Daftar Isi
Apa Nama Perusahaan Produsen Vometron?
Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.
Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Vometron:Mahakam Beta Farma
Apa Kandungan dan Komposisi Vometron?
Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.
Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Vometron adalah:Ondansetron.
Ondansetron adalah antagonis reseptor serotonin 5-HT3 yang digunakan terutama sebagai antiemetik untuk mengobati mual dan muntah setelah kemoterapi. Efeknya diperkirakan pada saraf perifer dan saraf pusat. Satu bagian untuk mengurangi aktivitas saraf vagus, yaitu saraf yang mengaktifkan pusat muntah di medula oblongata, yang lain adalah penyumbatan reseptor serotonin di zona pemicu kemoreseptor. Itu tidak memiliki banyak efek pada muntah yang disebabkan oleh mabuk perjalanan. Obat ini tidak memiliki efek pada reseptor dopamin atau reseptor muskarinik.
Obat ini diberikan 1-3 kali sehari, tergantung pada beratnya mual dan/atau muntah. Dosis oral normal untuk orang dewasa dan anak-anak di atas usia 12, adalah 8 mg pada awalnya, diikuti dengan dosis kedua 8 mg, delapan jam kemudian. Obat ini kemudian diberikan setiap 12 jam sekali, biasanya tidak lebih dari 2-3 hari. Setelah pemberian oral, dibutuhkan sekitar 1,5-2 jam untuk mencapai konsentrasi plasma maksimum. Obat ini dikeluarkan dari tubuh oleh hati dan ginjal.
Saat ini dipasarkan oleh GlaxoSmithKline (GSK) dengan nama dagang Zofran; pabrikan lain termasuk Cipla Ltd. (Emeset), Gedeon Richter Ltd. (Emetron), dan Zentiva a.s. (Ondem). Pada tanggal 29 Mei 2006, Baxter Healthcare menerima persetujuan tentatif untuk memasarkan label sendiri dari Ondansetron Injection, USP, 8 mg/50 mL dan 32 mg/50 mL larutan natrium klorida iso-osmotik, setelah paten GSK berakhir pada 24 Desember 2006.
Ondansetron juga dapat digunakan dalam mengobati skizofrenia, parkinson dan alkoholisme.
Sejarah
Ondansetron dikembangkan sekitar tahun 1984 oleh para ilmuwan yang bekerja di laboratorium Glaxo di London. Setelah beberapa upaya, perusahaan berhasil mengajukan perlindungan paten AS untuk obat tersebut pada tahun 1986. Paten AS 4.695.578 diberikan pada bulan September 1987 sementara Paten AS 4.753.789 diberikan pada bulan Juni 1988. Paten AS 5.578.628, paten divisi dari Paten AS 4.753.789, diberikan pada tahun 26 November 1996. Ondansetron diberikan persetujuan Food and Drug Administration (FDA) sebagai Zofran pada Januari 1991. Glaxo melakukan penelitian pediatrik tentang penggunaan Zofran, dan sebagai hasilnya memperoleh perpanjangan paten. Akibatnya eksklusivitas AS berakhir pada 24 Desember 2006. FDA kemudian menyetujui versi generik pertama pada Desember 2006, dengan persetujuan pemasaran diberikan kepada Teva Pharmaceuticals USA dan SICOR Pharmaceuticals.
Penggunaan klinis
Antagonis reseptor 5-HT3 adalah obat utama yang digunakan untuk mengobati dan mencegah mual dan muntah yang diinduksi kemoterapi (CINV). Banyak kali mereka diberikan secara intravena sekitar 30 menit sebelum memulai terapi. Ondansetron juga efektif dalam mengendalikan mual dan muntah pasca operasi (PONV) dan pasca radiasi, dan merupakan terapi yang mungkin untuk mual dan muntah akibat penyakit medis akut atau kronis atau gastroenteritis akut.
Meskipun sangat efektif, biayanya yang tinggi membatasi penggunaannya untuk mengendalikan PONV dan CINV- meskipun sekarang tersedia dalam bentuk generik yang lebih murah. Ini juga digunakan secara off-label untuk mengobati hiperemesis gravidarum pada wanita hamil, tetapi tidak ada data konklusif yang tersedia tentang keamanannya pada kehamilan, terutama selama trimester pertama. Hal ini juga sering digunakan untuk mengobati sindrom muntah siklik; meskipun belum ada uji coba formal untuk mengkonfirmasi kemanjuran, laporan kasus menunjukkan hal itu dapat membantu dalam beberapa kasus.
Efek klinis ondansetron (dan obat lain dari kelompok yang sama) dapat ditingkatkan dengan menggabungkannya dengan deksametason.
Penelitian
Skizofrenia
Sebuah uji coba terkontrol acak tersamar ganda tahun 2006 menunjukkan bahwa ondansetron mungkin memiliki nilai dalam pengobatan skizofrenia, sebagai tambahan untuk haloperidol. Studi ini menemukan kombinasi untuk secara signifikan meningkatkan gejala skizofrenia negatif, dan orang yang memakai kedua obat mengalami lebih sedikit efek samping yang umumnya terkait dengan haloperidol; percobaan sebelumnya, lebih kecil, label terbuka telah menemukan ondansetron berguna dalam mengobati tardive dyskinesia yang diinduksi antipsikotik pada orang dengan skizofrenia, dan pasien penelitian juga menunjukkan peningkatan yang signifikan dalam gejala penyakit.
Penyakit Parkinson
Studi awal juga meneliti ondansetron sebagai pengobatan yang mungkin untuk psikosis akibat penyakit Parkinson lanjut. Kemampuannya untuk bermanfaat meskipun tidak memiliki sifat antagonis yang signifikan pada reseptor dopamin atau reseptor 5-HT2A menimbulkan pertanyaan menarik tentang etiologi psikosis.
Alkoholisme
Ondansetron menurunkan keinginan untuk alkohol, terutama pada pecandu alkohol awal. Dalam satu studi terapi kognitif-perilaku, pasien ondansetron dengan alkoholisme dini memiliki lebih sedikit minuman per hari dan melaporkan lebih banyak hari tanpa minum sama sekali, dibandingkan dengan kelompok lain dalam penelitian ini.
Efek samping
Ondansetron adalah obat yang ditoleransi dengan baik dengan sedikit efek samping. Sakit kepala, sembelit, dan pusing adalah efek samping yang paling sering dilaporkan terkait dengan penggunaannya. Belum ada interaksi obat yang signifikan yang dilaporkan dengan penggunaan obat ini. Ondansetron dipecah oleh sistem sitokrom P450 hati dan memiliki sedikit efek pada metabolisme obat lain yang dipecah oleh sistem ini.Vometron Obat Apa?
Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Vometron?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Vometron adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:
Penanganan mual & muntah yang diinduksi oleh kemoterapi sitotoksik & radioterapi. Mual & muntah pasca op.
Antiemetik adalah obat yang efektif melawan muntah dan mual. Antiemetik biasanya digunakan untuk mengobati mabuk perjalanan dan efek samping analgesik opioid, anestesi umum, dan kemoterapi yang diarahkan melawan kanker. Mereka dapat digunakan untuk kasus gastroenteritis yang parah, terutama jika pasien mengalami dehidrasi. Beberapa antiemetik yang sebelumnya dianggap menyebabkan cacat lahir, tampaknya aman untuk digunakan oleh wanita hamil dalam pengobatan mual di pagi hari dan hiperemesis gravidarum yang lebih serius. Berikut adalah beberapa tipe dari obat antiemetik:
Antagonis reseptor 5-HT3 memblokir reseptor serotonin di sistem saraf pusat dan saluran pencernaan. Dengan demikian mereka dapat digunakan untuk mengobati mual & muntah obat pasca operasi dan sitotoksik. Namun, mereka juga bisa menyebabkan konstipasi atau diare, mulut kering, dan fatigue. |
Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Vometron?
Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Vometron:
Oral Pencegahan mual & muntah pasca op Awal 1 tablet 1 jam sblm anestesi, diikuti dengan 2 dosis dr 1 tablet tiap 8 jam. Mual & muntah yang diinduksi oleh radioterapi 8 mg per oral tiap 8 jam. Dosis pertama hrs diminum 1-2 jam sblm radioterapi. Injeksi Pengobatan mual & muntah pasca op 4 mg IM sebagai dosis tunggal atau secara injeksi IV lambat. Mual & muntah akibat kemoterapi yang sangat emetogenik Awal 8 mg secara injeksi IV lambat atau 15 mnt secara infus segera sblm kemoterapi, lalu dilanjutkan dengan infus IV 1 mg/jam selama 2 jam. Atau 2 dosis dr 8 mg secara injeksi IV lambat atau infus selama 15 mnt dengan selang waktu 4 jam. Kedua rejimen ini dilanjutkan dengan pemberian 8 mg per oral tiap 12 jam selama 5 hari. Mual & muntah akibat kemoterapi yang kurang emetogenik 8 mg secara injeksi IV lambat atau infus selama 15 mnt segera sblm kemoterapi atau 8 mg per oral 1-2 jam sblm kemoterapi yang dilanjutkan dengan 8 mg per oral tiap 8 jam selama 5 hari.
Bagaimana Cara Pemberian Obat Vometron?
Dapat diberikan bersama atau tanpa makanan.
Apa saja Perhatian Penggunaan Vometron?
Hamil & laktasi.
Efek Samping
Konstipasi, sakit kepala, sensasi hangat & kemerahan pada wajah, ruam kulit. Kadang-kadang: peningkatan sementara kadar transaminase dalam serum.
Bagaimana Kategori Keamanan Penggunaan Vometron Pada Wanita Hamil?
Kategori keamanan penggunaan obat untuk wanita hamil atau pregnancy category merupakan suatu kategori mengenai tingkat keamanan obat untuk digunakan selama periode kehamilan apakah memengaruhi janin atau tidak. Kategori ini tidak termasuk tingkat keamanan obat untuk digunakan oleh wanita menyusui.
FDA (Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat) mengkategorikan tingkat keamanan obat untuk wanita hamil menjadi 6 (enam) kategori yaitu A, B, C, D, X, dan N. Anda bisa membaca definisi dari setiap kategori tersebut di sini. Berikut ini kategori tingkat keamanan penggunaan Vometron untuk digunakan oleh wanita hamil:B: Studi terhadap reproduksi pada binatang percobaan tidak memperlihatkan adanya risiko terhadap janin tetapi tidak ada studi terkontrol yang dilakukan terhadap wanita hamil, atau studi terhadap reproduksi binatang percobaan memperlihatkan adanya efek samping (selain penurunan fertilitas) yang tidak dikonfirmasikan dalam studi terkontrol pada wanita pada kehamilan trimester 1 (dan tidak ada bukti risio pada trimester selanjutnya).
Sediaan
Bagaimana Kemasan dan Sediaan Vometron?
/Harga
Vometron powd for injeksi 4 mg/2 mL
5 × 1’s (Rp105,000/boks)
Vometron powd for injeksi 8 mg/4 mL
5 × 1’s (Rp170,000/boks)
Vometron tablet 4 mg
10’s (Rp120,000/pak)
Vometron tablet 8 mg
10’s (Rp150,000/pak)
PT. Mahakam Beta Farma merupakan suatu perusahaan farmasi yang didirikan oleh seorang dokter umum bernama Dr. Kahar Tjandra. Awal mula didirikannya perusahaan ini bermula dari kawan sekolahnya dahulu yang menawarkan pada dirinya (Dr. Kahar Tjandra) untuk membeli lisensi Betadine dari suatu perusahaan pemegang lisensi itu yang sedang dalam kondisi hampir bangkrut. Setelah Dr. Kahar Tjandra mempelajari dan mengetahui lebih jauh mengenai manfaat produk Betadine, maka diputuskanlah untuk mengambil alih lisensi itu dari perusahaan sebelumnya. Betadine merupakan produk antiseptik dengan kandungan aktif povidone iodine lisensi dari Mundipharma AG (perusahaan farmasi asal Swiss). Dengan modal 25 juta dolar, maka Dr. Kahar Tjandra mendirikan perusahaan PT. Mahakam Beta Farma yang secara resmi mulai beroperasi pada 1980. Perusahaan ini mulai mendistribusikan, memasarkan, dan menjual Betadine dalam kemasan jeriken. Karena permintaan pasar, maka perusahaan akhirnya membuat kemasan botol yang lebih kecil. Hasil promosi di berbagai media baik cetak maupun elektronik semakin melambungkan nama obat ini, hasilnya penjualan semakin meningkat. Pabrik PT. Mahakam Beta Farma telah beberapa kali mengalami perluasan untuk peningkatan kapasitas produksi. Pabrik akhirnya dipindahkan ke kawasan industri Pulo Gadung seluas 10 ribu meter persegi. Perusahaan ini juga telah mendapatkan sertifikat CPOB dan ISO 9001:2008. Saat ini Betadine tersedia dalam berbagai varian produk seperti Betadine antiseptic, Betadine sabun cair, Betadine gargle (obat kumur), Betadine skin cleanser, Betadine shampoo, Betadine stick, dan lain-lain. Kesuksesan Betadine membuat PT. Mahakam Beta Farma terpacu untuk membuat produk lainnya. Perusahaan ini juga memproduksi obat generik, obat ethical (obat resep), produk OTC, suplemen, vitamin dan mineral, produk perawatan luka, dan lain-lain. Beberapa produk itu antara lain pantoprazole, Seminac (tramadol hydrochloride), Meflam (meloxicam), Patral (tramadol hcl+paracetamol), MST Continus (morphine sulphate), Matolac, Betarhin, Ultraderma, Calpro, Bruiz gel (heparin sodium), dan sebagainya. Pada 2013, PT. Mahakam beta farma bekerja sama dengan Labiofam meluncurkan produk bernama bactivec untuk membasmi larva atau jentik nyamuk demam berdarah dan lalat hitam. Kantor pusat PT. Mahakam Beta Farma ada di Jalan Pulo Kambing Raya No.9, Kawasan Industri Pulogadung, Jakarta. |