Daftar Isi
Apa Kandungan dan Komposisi Neurogen?
Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.
Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Neurogen adalah:Methampyrone 500 mg, chlordiazepoxide 5 mg,vitamin B1 25 mg
Thiamine hydrochloride atau vitamin B1 adalah suatu vitamin yang bermanfaat untuk mengatasi beberapa penyakit seperti beri-beri, optik neuropati, sindrom Wernicke-Korsakoff, dan sebagainya. Vitamin B1 banyak dijumpai pada bahan makanan seperti biji-bijian, polong-polongan, daging, dan ikan. Pemberian vitamin B1 bisa dilakukan melalui mulut, injeksi intravena, dan injeksi intramuskular.
Berikut beberapa manfaat thiamine hydrochloride (vitamin B1):
Thiamine hydrochloride pertama kali ditemukan pada tahun 1897 dan pertama kali dibuat versi artifisialnya pada 1936. Thiamine hydrochloride dapat ditoleransi dengan baik oleh tubuh dan keamanan penggunaannya pada wanita hamil oleh FDA dimasukkan dalam kategori A.
Sumber: daging,telur,kacang-kacangan seperti kacang kedelai dan lentil, gandum (sereal, roti, dan pasta), nasi, kembang kol, jeruk, dan kentang.
Dipyrone yang dikenal juga dengan sebutan metamizole sodium / methampyrone adalah obat anti-inflamasi non-steroid (NSAID), yang biasa digunakan sebagai obat penghilang rasa sakit dan penurun demam yang kuat. Lebih dikenal dengan nama brand Dipyrone, Analgin, Novalgin, dan Melubrin.
Metamizole pertama kali disintesis oleh perusahaan Jerman Hoechst AG (sekarang bagian dari Sanofi-Aventis) pada tahun 1920, dan produksi massalnya dimulai pada tahun 1922. Ini tetap tersedia secara bebas di seluruh dunia sampai tahun 1970-an, ketika ditemukan bahwa obat tersebut membawa risiko kecil menyebabkan agranulositosis - kondisi yang sangat berbahaya dan berpotensi fatal. Kontroversi tetap ada mengenai tingkat risiko. Beberapa otoritas medis nasional telah melarang metamizole secara total atau membatasinya hanya tersedia dengan resep dokter.
Risiko agranulositosis
Menurut komentar Dr Anthony Wong dari Universitas São Paulo, Brasil dalam buletin WHO, studi terbaru memperkirakan bahwa tingkat kejadian agranulositosis yang diinduksi metamizole adalah antara 0,2 dan 2 kasus per juta orang per hari penggunaan, dengan sekitar 7% dari semua kasus fatal (asalkan semua pasien memiliki akses ke perawatan medis yang mendesak). Dengan kata lain, seseorang harus mengharapkan 50 hingga 500 kematian setiap tahun karena metamizole di negara berpenduduk 300 juta, dengan asumsi bahwa setiap warga negara meminum obat itu sebulan sekali. Ini bukan tingkat yang sangat tinggi dibandingkan dengan obat lain - misalnya, obat resep clozapine diketahui setidaknya 50 kali lebih mungkin memicu agranulositosis. Namun, pada saat itu risikonya dianggap jauh lebih besar dan, dengan demikian, berlebihan untuk analgesik yang dijual bebas, terutama mengingat adanya alternatif yang lebih aman (aspirin dan ibuprofen).
Sebuah penelitian di Swedia Utara yang diterbitkan pada tahun 2002 memperkirakan total risiko selama terapi metamizole untuk pasien di rumah sakit (rawat inap) dan di luar rumah sakit (rawat jalan) sekitar 3 hingga 100 kali lebih besar dari yang diperkirakan oleh Dr Wong: “Mengingat asumsi tertentu termasuk jumlah aktual yang ditentukan, risiko agranulositosis yang diperhitungkan adalah kira-kira satu dari setiap 31.000 pasien rawat inap yang diobati dengan metamizole dan satu dari setiap 1400 pasien rawat jalan yang diobati dengan metamizole."
Ketersediaan di seluruh dunia
Metamizole dilarang di Swedia pada tahun 1974, di Amerika Serikat pada tahun 1977; lebih dari 30 negara, termasuk Jepang, Australia, Iran, dan bagian dari Uni Eropa, telah mengikutinya. Di negara-negara ini metamizole kadang-kadang masih digunakan sebagai obat hewan. Di Jerman itu menjadi obat resep. Beberapa perusahaan farmasi Eropa, terutama Hoechst dan Merck, terus mengembangkan obat-obatan yang mengandung metamizole dan memasarkannya di beberapa negara. Di Swedia, larangan tersebut dicabut pada tahun 1995 dan diperkenalkan kembali pada tahun 1999 hanya untuk ditarik dari pasar lagi hanya beberapa tahun kemudian.
Di bagian lain dunia (terutama di Spanyol, Meksiko, India, Brasil, Rusia, Makedonia, Bulgaria, Rumania, Israel, dan negara-negara Dunia Ketiga) metamizole masih tersedia bebas tanpa resep, tetap menjadi salah satu analgesik paling populer, dan memainkan peran penting dalam pengobatan sendiri. Misalnya, obat yang mengandung metamizole dan metamizole menguasai 80% pasar analgesik OTC di Rusia, sedangkan ibuprofen menyumbang 2,5%.
Di Brasil, produk metamizole (Novalgina), meskipun dijual bebas, membawa peringatan untuk menghindari penggunaan oleh mereka yang berusia di bawah 19 tahun, dan memiliki beberapa informasi tentang deteksi dini dan pengobatan agranulositosis. Meskipun pemerintah Brasil tidak mendorong pelarangan obat tersebut, penggunaannya telah mengalami penurunan dalam beberapa tahun terakhir karena perusahaan farmasi dan dokter mendorong produk berbasis aspirin, parasetamol dan ibuprofen sebagai pengganti, terutama mengenai penitipan anak. Di kalangan orang dewasa masih banyak digunakan. Beberapa produk yang mengandung metamizole paling banyak tersedia yang masih digunakan di Brasil adalah: Buscopan Plus (dengan nama Buscopan Composto), Novalgina dan Neosaldina. Dipyrone generik juga tersedia.
Perhatian media
Metamizole mendapat perhatian singkat oleh media Amerika pada tahun 2001, ketika seorang anak imigran Latin dirawat di klinik Salt Lake City dengan gejala agranulositosis. Ditemukan bahwa obat itu tetap tersedia secara bebas di toko-toko Latino dan sangat populer di kalangan imigran Meksiko, meskipun ada larangan. Studi "LATIN" yang sedang berlangsung, sebuah studi kasus-kontrol internasional multisenter, sedang meneliti kejadian agranulositosis di Amerika Latin dan peran metamizole.
Chlordiazepoxide adalah suatu obat penenang/hipnotis yang merupakan turunan benzodiazepine. Ini memiliki waktu paruh menengah hingga panjang.
Farmakologi
Chlordiazepoxide bekerja pada subreseptor benzodiazepin dari reseptor GABAA utama dan ini menghasilkan peningkatan pengikatan neurotransmitter penghambat GABA ke reseptor GABAA sehingga menghasilkan efek penghambatan pada sistem saraf pusat dan tubuh yang mirip dengan efek benzodiazepin lainnya. Chlordiazepoxide pada dosis tinggi menurunkan pergantian histamin melalui aksinya di kompleks reseptor benzodiazepine-GABA. Chlordiazepoxide secara molekuler terkait dengan quinazoline dan merupakan hapten. Ada penyimpanan preferensial chlordiazepoxide di beberapa organ termasuk jantung. Absorbsi melalui rute yang diberikan dan risiko akumulasi meningkat secara signifikan pada neonatus dan ada pembenaran klinis untuk merekomendasikan penarikan klordiazepoksida selama kehamilan dan menyusui karena klordiazepoksida dengan cepat melintasi plasenta dan juga diekskresikan dalam ASI.
Chlordiazepoxide adalah obat benzodiazepine kerja panjang. Waktu paruh Chlordiazepoxide adalah 5-30 jam tetapi memiliki metabolit benzodiazepin aktif yang memiliki waktu paruh 36 - 200 jam. Waktu paruh chlordiazepoxide meningkat secara signifikan pada orang tua yang dapat mengakibatkan efek berkepanjangan serta akumulasi obat selama pemberian berulang. Pembersihan tubuh yang tertunda dari metabolit aktif paruh panjang juga terjadi pada mereka yang berusia di atas 60 tahun yang selanjutnya memperpanjang efek obat dengan akumulasi tambahan setelah pemberian dosis berulang.
Toleransi
Toleransi terhadap efek ansiolitik berkembang pesat dan efek stimulasi berkembang setelah pemberian berulang setiap hari. Pada tikus, toleransi terhadap sifat antikonvulsan klordiazepoksida berkembang perlahan selama 15 hari, meskipun beberapa efek antikonvulsan masih terlihat setelah 15 hari pemberian lanjutan.
Ketergantungan
Chlordiazepoxide dapat menyebabkan ketergantungan fisik, kecanduan dan apa yang dikenal sebagai sindrom penarikan benzodiazepine. Penarikan dari chlordiazepoxide atau benzodiazepin lainnya sering menyebabkan gejala penarikan yang mirip dengan yang terlihat dengan alkohol dan barbiturat. Semakin tinggi dosis dan semakin lama obat diminum, semakin besar risiko mengalami gejala putus obat yang tidak menyenangkan. Namun gejala penarikan dapat terjadi pada dosis standar dan juga setelah penggunaan jangka pendek. Pengobatan Benzodiazepine harus dihentikan sesegera mungkin melalui rezim pengurangan dosis yang lambat dan bertahap.
Komite Peninjauan Obat-obatan
Komite Peninjauan Obat-obatan (Inggris) melakukan tinjauan terhadap benzodiazepin karena kekhawatiran yang signifikan tentang toleransi, ketergantungan obat dan masalah penarikan benzodiazepin dan efek samping lainnya. Panitia menemukan bahwa benzodiazepin tidak memiliki sifat antidepresan atau analgesik dan oleh karena itu pengobatan yang tidak cocok untuk kondisi seperti depresi, sakit kepala tegang dan dismenorea. Benzodiazepin juga tidak bermanfaat dalam pengobatan psikosis karena kurangnya kemanjuran. Komite juga merekomendasikan penggunaan benzodiazepin dalam pengobatan kecemasan atau insomnia pada anak-anak.
Komite setuju dengan Institute of Medicine (USA) dan kesimpulan dari studi yang dilakukan oleh White House Office of Drug Policy dan National Institute on Drug Abuse (USA) bahwa ada sedikit bukti bahwa penggunaan jangka panjang benzodiazepin hipnotik yang bermanfaat dalam pengobatan insomnia karena pengembangan toleransi. Benzodiazepin cenderung kehilangan sifat pemacu tidurnya dalam 3 - 14 hari penggunaan terus menerus dan dalam pengobatan kecemasan komite menemukan bahwa ada sedikit bukti yang meyakinkan bahwa benzodiazepin mempertahankan kemanjuran dalam pengobatan kecemasan setelah 4 bulan penggunaan terus menerus karena perkembangan toleransi. Komite menemukan bahwa penggunaan benzodiazepin secara teratur menyebabkan perkembangan ketergantungan yang ditandai dengan toleransi terhadap efek terapeutik benzodiazepin dan perkembangan sindrom penarikan benzodiazepin termasuk gejala seperti kecemasan, ketakutan, tremor, insomnia, mual, dan muntah setelah penghentian penggunaan benzodiazepin. penggunaan benzodiazepin.
Gejala putus obat cenderung berkembang dalam 24 jam setelah penghentian benzodiazepin kerja pendek dan dalam 3 - 10 hari setelah penghentian benzodiazepin kerja pendek. Efek penarikan dapat terjadi setelah pengobatan yang berlangsung hanya 2 minggu pada tingkat dosis terapeutik namun efek penarikan cenderung terjadi dengan penggunaan kebiasaan lebih dari 2 minggu dan lebih mungkin semakin tinggi dosisnya. Gejala penarikan mungkin tampak mirip dengan kondisi aslinya. Komite merekomendasikan bahwa semua pengobatan benzodiazepine dihentikan secara bertahap dan merekomendasikan bahwa pengobatan benzodiazepine hanya digunakan pada pasien yang dipilih dengan hati-hati dan terapi dibatasi untuk penggunaan jangka pendek saja. Telah dicatat dalam tinjauan bahwa alkohol dapat mempotensiasi efek depresan sistem saraf pusat dari benzodiazepin dan harus dihindari.
Efek depresan sistem saraf pusat dari benzodiazepin dapat membuat mengemudi atau mengoperasikan mesin berbahaya dan orang tua lebih rentan terhadap efek samping ini. Pada neonatus dosis tunggal tinggi atau dosis rendah berulang telah dilaporkan menyebabkan hipotonia, penghisapan yang buruk, dan hipotermia pada neonatus dan ketidakteraturan pada jantung janin. Benzodiazepin harus dihindari selama menyusui. Penarikan dari benzodiazepin harus bertahap karena penarikan tiba-tiba dari dosis tinggi benzodiazepin dapat menyebabkan kebingungan, psikosis toksik, kejang, atau kondisi yang menyerupai delirium tremens. Penarikan tiba-tiba dari dosis yang lebih rendah dapat menyebabkan depresi, gugup, insomnia rebound, lekas marah, berkeringat, dan diare.
Potensi Penyalahgunaan
Chlordiazepoxide sering terdeteksi dalam sampel urin penyalahguna obat yang belum diresepkan obat yang menunjukkan potensi penyalahgunaan yang tinggi untuk chlordiazepoxide. Chlordiazepoxide dalam penelitian pada hewan telah terbukti meningkatkan perilaku mencari hadiah yang mungkin menunjukkan peningkatan risiko pola perilaku adiktif.
Indikasi
Chlordiazepoxide diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek (2 - 4 minggu) insomnia parah dan menyedihkan, kecemasan dan serangan panik. Ini juga telah digunakan sebagai pengobatan untuk alkohol akut atau penarikan opiat, serta bantuan dari Crohn dan kolitis ulserativa.
Dosis
Chlordiazepoxide tersedia dalam kekuatan 5mg, 10mg dan 25mg.
Efek samping
Efek samping yang umum dari chlordiazepoxide meliputi:
Chlordiazepoxide dalam studi laboratorium merusak pembelajaran laten. Benzodiazepin merusak pembelajaran dan memori melalui tindakan mereka pada reseptor benzodiazepin yang menyebabkan disfungsi dalam sistem saraf kolinergik. Dalam pengujian berbagai senyawa benzodiazepin, Chlordiazepoxide ditemukan menyebabkan penurunan paling besar dalam pergantian 5HT (serotonin). Serotonin terlibat erat dalam mengatur suasana hati dan mungkin menjadi salah satu penyebab perasaan depresi pada pengguna Chlordiazepoxide atau benzodiazepin lainnya.
Kontraindikasi
Penggunaan chlordiazepoxide harus dihindari pada individu dengan kondisi berikut:
Interaksi obat
Pil kontrasepsi oral, mengurangi pembersihan chlordiazepoxide yang dapat menyebabkan peningkatan kadar plasma chlordiazepoxide dan akumulasi. Chlordiazepoxide berinteraksi dengan kontrasepsi yang mengakibatkan peningkatan perdarahan.
Cannabidiol obat dengan sifat antikonvulsan, mengurangi potensi antikonvulsan chlordiazepoxide.
Overdosis
Seseorang yang telah mengkonsumsi terlalu banyak chlordiazepoxide akan menunjukkan satu atau lebih dari gejala berikut:
Chlordiazepoxide adalah obat yang sangat sering terlibat dalam keracunan obat, termasuk overdosis. Overdosis klordiazepoksida dianggap sebagai keadaan darurat medis dan umumnya memerlukan perhatian segera dari tenaga medis. Penangkal overdosis klordiazepoksida (atau benzodiazepin lainnya) adalah flumazenil (Anexate®).
Status resmi
Secara internasional, chlordiazepoxide adalah obat Jadwal IV di bawah Konvensi Zat Psikotropika.
Toksisitas
Uji laboratorium yang menilai toksisitas chlordiazepoxide, nitrazepam dan diazepam pada spermatozoa tikus menemukan bahwa chlordiazepoxide menghasilkan toksisitas pada sperma termasuk kelainan yang melibatkan bentuk dan ukuran kepala sperma. Namun Nitrazepam menyebabkan kelainan yang lebih mendalam daripada chlordiazepoxide.
Nama brand:
Dalam bentuk kombinasi:
Librax (chlordiazepoxide dan clidinium)Neurogen Obat Apa?
Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Neurogen?
Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Neurogen adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:
Semua tipe nyeri.
Apa Saja Kontraindikasi Neurogen?
Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Neurogen dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:
- Psikosis (penyakit jiwa atas dasar kelainan organik atau gangguan emosi yang ditandai dengan kehancuran kepribadian dan kehilangan kontak dengan kenyataan) yang parah
- Kelainan perdarahan, porfiria
Apa saja Perhatian Penggunaan Neurogen?
- Pasien yang telah lanjut usia, penderita epilepsi
- Penyakit kardiovaskuler (jantung dan pembuluh darah), hati, & ginjal, depresi pernapasan
- Hipersensitivitas terhadap Aspirin
Apa Saja Interaksi Obat Neurogen?
Interaksi obat merupakan suatu perubahan aksi atau efek obat sebagai akibat dari penggunaan atau pemberian bersamaan dengan obat lain, suplemen, makanan, minuman, atau zat lainnya. Interaksi obat Neurogen antara lain:
Simetidin, alkohol, depresan susunan saraf pusat lainnya, Klorpromazin.
Pertanyaan yang Sering Diajukan
Apakah Aman Menggunakan Neurogen Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?
Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Neurogen, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.
Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Neurogen?
Jika Anda lupa menggunakan Neurogen, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.
Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Neurogen Sewaktu-waktu?
Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.
Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.
Bagaimana Cara Penyimpanan Neurogen?
Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.
Bagaimana Penanganan Neurogen yang Sudah Kedaluwarsa?
Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.
Apa Efek Samping Neurogen?
Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Neurogen yang mungkin terjadi adalah:
Gangguan mental, mengantuk, amnesia, ketergantungan obat, gangguan penglihatan, retensi urin, hipotensi.
Reaksi alergi, agranulositosis, perdarahan saluran pencernaan.
| Analgesik adalah obat yang digunakan untuk meredakan rasa sakit atau nyeri. Analgesik ada beberapa tipe diantaranya analgesik non opiat (non opioid) yang bisa digunakan tanpa resep dokter dan analgesik opioid yang penggunaannya harus menggunakan resep dokter karena efek sampingnya lebih besar. Analgesik non opioid contohnya seperti paracetamol (acetamonophen) dan ibuprofen. Sedangkan yang termasuk analgesik opioid contohnya morphine dan oxycodone. Analgesik non opioid biasanya digunakan untuk meredakan berbagai macam nyeri seperti pada arthritis, migrain, nyeri haid, dan kondisi lainnya berdasarkan tingkat sakit dan nyerinya. Dokter akan menggunakan analgesik opioid jika nyeri yang terjadi berada pada tingkat akut seperti pada pembedahan dan patah tulang. Penggunaan analgesik opioid sangat dibatasi hanya untuk kondisi tertentu karena dapat menimbulkan risiko adiksi dan penyalahgunaan. Selain dengan pemberian oral dan injeksi, ada juga analgesik yang diterapkan langsung pada kulit dan analgesik ini disebut analgesik topikal. Biasanya analgesik topikal ini digunakan untuk meredakan nyeri otot dan keseleo. Antipiretik adalah obat yang berfungsi menurunkan demam. Antipiretik akan menurunkan panas demam akibat hipotalamus yang diinduksi oleh prostaglandin. Antipiretik yang banyak digunakan di dunia adalah paracetamol, ibuprofen, dan aspirin yang termasuk dalam obat anti inflamasi non steroid (OAINS). Selain sebagai antipiretik, obat-obat tadi juga memiliki efek analgesik untuk meredakan nyeri yang menyertainya. |
Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Neurogen?
Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Neurogen:
3 kali sehari 1-2 tablet setelah makan.
Bagaimana Cara Pemberian Obat Neurogen?
Setelah makan.
Izin, Kemasan & Sediaan Neurogen
Dus 100 tablet (Rp 120.000)
Apa Nama Perusahaan Produsen Neurogen?
Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.
Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Neurogen:Bernofarm
| PT. Bernofarm merupakan suatu perusahaan farmasi yang didirikan pada 11 Maret 1971 di Surabaya. Awalnya perusahaan ini hanya merupakan suatu home industri dengan satu buah mesin produksi yang saat itu perusahaan masih bernama CV. Sumber Farma. Pada saat itu jumlah karyawan perusahaan ini masih sekira 20 orang, namun saat ini mencapai hingga 2900 orang karyawan. Nama perusahaan ini diambil dari nama salah satu kota industri farmasi di Swiss yaitu "Bern". Pada 1976, perusahaan ini memindah lokasi produksinya ke Sidoarjo seluas 20 ribu meter persegi yang digunakan untuk fasilitas produksi produk beta-laktam (steril dan non steril), sefalosporin (steril dan non steril), dan juga untuk produksi produk non beta-laktam dan non sefalosporin. Perusahaan memproduksi obat generik dan juga obat bermerek dengan berbagai bentuk sediaan seperti kapsul, tablet, sirup, serbuk injeksi, ampul, vial, krim, dan sebagainya. Selain itu juga memproduksi produk lainnya sebagai permintaan pihak lain. Setelah itu perusahaan memperluas area produksinya kembali ke daerah baru masih di Sidoarjo seluas 48 ribu meter persegi. Pada 1991, PT. Bernofarm menerima sertifikat CPOB dari Departemen Kesehatan Republik Indonesia. Selain itu perusahaan telah mendapatkan beberapa sertifikat pengakuan mutu seperti ISO 9001:2008, ISO 14001:2004, ISO 18001:2007, dan sebagainya. Produk PT. Bernofarm telah tersebar di seluruh wilayah Indonesia. |