Iopamiro

Apa Kandungan dan Komposisi Iopamiro?

Kandungan dan komposisi produk obat maupun suplemen dibedakan menjadi dua jenis yaitu kandungan aktif dan kandungan tidak aktif. Kandungan aktif adalah zat yang dapat menimbulkan aktivitas farmakologis atau efek langsung dalam diagnosis, pengobatan, terapi, pencegahan penyakit atau untuk memengaruhi struktur atau fungsi dari tubuh manusia.

Jenis yang kedua adalah kandungan tidak aktif atau disebut juga sebagai eksipien. Kandungan tidak aktif ini fungsinya sebagai media atau agen transportasi untuk mengantar atau mempermudah kandungan aktif untuk bekerja. Kandungan tidak aktif tidak akan menambah atau meningkatkan efek terapeutik dari kandungan aktif. Beberapa contoh dari kandungan tidak aktif ini antara lain zat pengikat, zat penstabil, zat pengawet, zat pemberi warna, dan zat pemberi rasa. Kandungan dan komposisi Iopamiro adalah:

Iopamidol : 300 mg/ml

Iopamidol : 370 mg/ml

Iopamiro Obat Apa?

Apa Indikasi, Manfaat, dan Kegunaan Iopamiro?

Indikasi merupakan petunjuk mengenai kondisi medis yang memerlukan efek terapi dari suatu produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) atau kegunaan dari suatu produk kesehatan untuk suatu kondisi medis tertentu. Iopamiro adalah suatu produk kesehatan yang diindikasikan untuk:

Neuroradiology, Angiography, Venography, Urography, CT scanning.nArthrography, Fistulography.

Berapa Dosis dan Bagaimana Aturan Pakai Iopamiro?

Dosis adalah takaran yang dinyatakan dalam satuan bobot maupun volume (contoh: mg, gr) produk kesehatan (obat, suplemen, dan lain-lain) yang harus digunakan untuk suatu kondisi medis tertentu serta frekuensi pemberiannya. Biasanya kekuatan dosis ini tergantung pada kondisi medis, usia, dan berat badan seseorang. Aturan pakai mengacu pada bagaimana produk kesehatan tersebut digunakan atau dikonsumsi. Berikut ini dosis dan aturan pakai Iopamiro:

dan Administrasi

Neuroradiology ( 5-15 ml konsentrasi iodium 300 mg), angiogrpahy ( 1.0-1.2 ml/kg, variable tergantung pemeriksaan), venography (30-50 ml konsentrasi 300 ), urography ( 1-1,2 ml/kg), CT Scan ( 0,5-2 ml/kg konsentrasi 300-370).

Apa Saja Kontraindikasi Iopamiro?

Kontraindikasi merupakan suatu petunjuk mengenai kondisi-kondisi dimana penggunaan obat tersebut tidak tepat atau tidak dikehendaki dan kemungkinan berpotensi membahayakan jika diberikan. Pemberian Iopamiro dikontraindikasikan pada kondisi-kondisi berikut ini:

Tidak ada kontraindikasi yang pasti atau mutlak untuk penggunaan IOPAMIRO, dengan kemungkinan pengecualian dari Waldenstrom macroglobulinemia, multiple myeloma dan penyakit hati dan ginjal yang berat.

Peringatan & Perhatian

Bila mungkin, pengobatan dengan obat tersebut harus dihentikan setidaknya 48 jam sebelum pemberian media kontras dan tidak dilanjutkan kurang dari 12 jam setelah selesai prosedur.

Pertanyaan yang Sering Diajukan

Apakah Aman Menggunakan Iopamiro Saat Mengemudi atau Mengoperasikan Mesin?

Jika Anda mengalami gejala efek samping seperti mengantuk, pusing, gangguan penglihatan, gangguan pernapasan, jantung berdebar, dan lain-lain setelah menggunakan Iopamiro, yang dapat mempengaruhi kesadaran atau kemampuan dalam mengemudi maupun mengoperasikan mesin, maka sebaiknya Anda menghindarkan diri dari aktivitas-aktivitas tersebut selama penggunaan dan konsultasikan dengan dokter Anda.

Bagaimana Jika Saya Lupa Menggunakan Iopamiro?

Jika Anda lupa menggunakan Iopamiro, segera gunakan jika waktunya belum lama terlewat, namun jika sudah lama terlewat dan mendekati waktu penggunaan berikutnya, maka gunakan seperti dosis biasa dan lewati dosis yang sudah terlewat, jangan menggandakan dosis untuk mengganti dosis yang terlewat. Pastikan Anda mencatat atau menyalakan pengingat untuk mengingatkan Anda mengenai waktu penggunaan obat agar tidak terlewat kembali.

Apakah Saya Dapat Menghentikan Penggunaan Iopamiro Sewaktu-waktu?

Beberapa obat harus digunakan sesuai dengan dosis yang diberikan oleh dokter. Jangan melebih atau mengurangi dosis obat yang diberikan oleh dokter secara sepihak tanpa berkonsultasi dengan dokter. Obat seperti antibiotik, antivirus, antijamur, dan sebagainya harus digunakan sesuai petunjuk dokter untuk mencegah resistensi dari bakteri, virus, maupun jamur terhadap obat tersebut. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Jangan menghentikan penggunaan obat secara tiba-tiba tanpa sepengetahuan dokter, karena beberapa obat memiliki efek penarikan jika penghentian dilakukan secara mendadak. Konsultasikan dengan dokter mengenai hal ini.

Bagaimana Cara Penyimpanan Iopamiro?

Setiap obat memiliki cara penyimpanan yang berbeda-beda, cara penyimpanan dapat Anda ketahui melalui kemasan obat. Pastikan Anda menyimpan obat pada tempat tertutup, jauhkan dari panas maupun kelembapan. Jauhkan juga dari paparan sinar Matahari, jangkauan anak-anak, dan jangkauan hewan.

Bagaimana Penanganan Iopamiro yang Sudah Kedaluwarsa?

Jangan membuang obat kedaluwarsa ke saluran air, tempat penampungan air, maupun toilet, sebab dapat berpotensi mencemari lingkungan. Juga jangan membuangnya langsung ke tempat pembuangan sampah umum, hal tersebut untuk menghindari penyalahgunaan obat. Hubungi Dinas Kesehatan setempat mengenai cara penangangan obat kedaluwarsa.

Apa Efek Samping Iopamiro?

Efek Samping merupakan suatu efek yang tidak diinginkan dari suatu obat. Efek samping ini dapat bervariasi pada setiap individu tergantung pada pada kondisi penyakit, usia, berat badan, jenis kelamin, etnis, maupun kondisi kesehatan seseorang. Efek samping Iopamiro yang mungkin terjadi adalah:

Efek samping yang dilaporkan termasuk sakit kepala ( kadang-kadang dengan onset tertunda ) , mual , muntah dan nyeri di tempat suntikan , semua manifestasi ini menjadi umumnya ringan dan durasi pendek .

Lebih jarang atau bahkan sangat jarang, pasien mengalami pusing, leher kaku, sakit pinggang atau nyeri siatik – yang terakhir sering terjadi adalah eksaserbasi sementara dari gejala yang sudah ada sebelumnya.

Izin BPOM, Kemasan, dan Sediaan Iopamiro

Setiap produk obat, suplemen, makanan, dan minuman yang beredar di Indonesia harus mendapatkan izin edar dari BPOM (Badan Pengawas Obat dan Makanan) yaitu suatu Badan Negara yang memiliki fungsi melakukan pemeriksaan terhadap sarana dan prasarana produksi, melakukan pengambilan contoh produk, melakukan pengujian produk, dan memberikan sertifikasi terhadap produk. BPOM juga melakukan pengawasan terhadap produk sebelum dan selama beredar, serta memberikan sanksi administratif seperti dilarang untuk diedarkan, ditarik dari peredaran, dicabut izin edar, disita untuk dimusnahkan, bagi pihak yang melakukan pelanggaran. Berikut adalah izin edar dari BPOM yang dikeluarkan untuk produk Iopamiro:

DKI0678200543B1, DUS, VIAL @ 30 ML, INJEKSI 370

DKI0678200543B1, DUS, VIAL @ 50 ML, INJEKSI 370

DKI0678200543B1, DUS, VIAL @ 100 ML, INJEKSI 370

DKI0678200543A2, DUS, VIAL @ 100 ML, INJEKSI 300

DKI0678200543A1, DUS, VIAL @ 30 ML, INJEKSI 300

DKI0678200543A1, DUS, VIAL @ 50 ML, INJEKSI 300

DKI0678200543A1, DUS, VIAL @ 100 ML, INJEKSI 300

Apa Nama Perusahaan Produsen Iopamiro?

Produsen obat (perusahaan farmasi) adalah suatu perusahaan atau badan usaha yang melakukan kegiatan produksi, penelitian, pengembangan produk obat maupun produk farmasi lainnya. Obat yang diproduksi bisa merupakan obat generik maupun obat bermerek. Perusahaan jamu adalah suatu perusahaan yang memproduksi produk jamu yakni suatu bahan atau ramuan berupa tumbuhan, bahan hewan, bahan mineral, sari, atau campuran dari bahan-bahan tersebut yang telah digunakan secara turun-temurun untuk pengobatan. Baik perusahaan farmasi maupun perusahaan jamu harus memenuhi persyaratan yang telah ditetapkan.

Setiap perusahaan farmasi harus memenuhi syarat CPOB (Cara Pembuatan Obat yang Baik), sedangkan perusahaan jamu harus memenuhi syarat CPOTB (Cara Pembuatan Obat Tradisional yang Baik) untuk dapat melakukan kegiatan produksinya agar produk yang dihasilkan dapat terjamin khasiat, keamanan, dan mutunya. Berikut ini nama perusahaan pembuat produk Iopamiro:

BRACCO S.P.A – Italy

Pendaftar

Dipa Pharmalab