FDA menyetujui penggunaan Nuzyra (omadacycline) untuk terapi CABP dan ABSSSI

FDA dikabarkan telah menyetujui penggunaan Nuzyra (omadacycline) untuk digunakan pada terapi perawatan community-acquired bacterial pneumonia (CABP) dan Acute Bacterial Skin and Skin Structure Infections (ABSSSI) pada orang dewasa. Nuzyra merupakan tetracycline yang sudah modernisasi yang pemberiannya sekali sehari melalui intravena maupun oral. Produk antibiotik ini aktif pada berbagai spektrum bakteri seperti gram-positif, gram-negatif, atypical, dan … Read more

FDA menyetujui Arikayce untuk digunakan pada terapi penyakit paru akibat mikrobakteri MAC

FDA menyetujui penggunaan Arikayce (amikacin liposome) untuk digunakan pada terapi penyakit paru-paru yang disebabkan oleh kelompok bakteri MAC (Mycrobacterium avium complex) terbatas pada pasien yang tidak merespon terapi konvensional (refractory disease). MAC diketahui merupakan tipe mikrobakteria nontuberkulose yang umumnya ditemukan pada air dan tanah. Gejala penyakit yang ditimbulkan oleh mikrobakteri ini seperti batuk persisten, fatigue, … Read more

Penelitian: Pemberian aspirin secepatnya setelah serangan stroke minor, mampu menurunkan risiko stroke mayor

Pemberian aspirin beberapa menit setelah serangan stroke minor terjadi diketahui dapat menurunkan risiko terjadinya serangan stroke mayor/lanjutan beberapa hari setelah serangan awal terjadi, hal itu diketahui berdasarkan hasil penelitian terbaru. Selama ini aspirin telah digunakan pada mereka yang menderita gejala mirip stroke yang dianggap sebagai serangan mini-stroke atau transient ischemic (TIA). Hal itu dilakukan untuk … Read more

Penelitian: Pemberian Omega-3 Pada Anak Mampu Menurunkan Tingkat Agresivitas Mereka

Memberikan asam lemak Omega-3 pada anak diketahui dapat membantu mengurangi perilaku agresif pada mereka berdasarkan studi yang baru-baru ini dilakukan. Konsumsi asam lemak tersebut dapat mengurangi perilaku antisosial dan agresivitas anak. Penelitian dilakukan oleh Profesor Adrian Raine, seorang Kriminolog, Psikolog, dan Psikiatri dari Richard Perry University bersama dengan Dr. Therese Richmond dari Universitas Pennsylvania, terhadap … Read more

FDA Setujui Penggunaan Fremanezumab-vfrm (Ajovy) untuk Pencegahan Migrain

FDA Amerika Serikat mengumumkan bahwa pihaknya telah menyetujui penggunaan obat fremanezumab-vfrm dengan merek dagang Ajovy untuk digunakan sebagai terapi perawatan pencegahan migrain pada orang dewasa. Ajovy menjadi obat kedua setelah sebelumnya obat erenumab-aooe dengan merek dagang Aimovig juga disetujui FDA untuk terapi pencegahan migrain pada kelas yang sama. Ajovy bekerja dengan cara memblokir aktivitas calcitonin … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Galafold (Migalastat) untuk Pengobatan Penyakit Fabry Pada Orang Dewasa

FDA Amerika Serikat mengumumkan bahwa pihaknya telah menyetujui penggunaan Galafold (migalastat) sebagai obat medis oral pertama untuk perawatan penyakit Fabry. Penyakit Fabruy merupakan penyakit keturunan yang termasuk langka namun sangat serius yang diakibatkan oleh penumpukan sejenis lemak yang disebut dengan globotriaosylceramide (GL-3) pada pembuluh darah, ginjal, jantung, saraf, dan organ lainnya. Selama ini pengobatan penyakit … Read more

FDA: Pemberian Azithromycin Dalam Jangka Panjang Pada Pasien Kanker Pasca Transplantasi Stem Sel Donor Dapat Menyebabkan Kekambuhan Bahkan Kematian

FDA dalam siaran persnya memperingatkan bahwa efek dari pemberian azithromycin (Zithromax, Zmax) dalam jangka panjang untuk terapi pencegahan peradangan paru-paru (bronchiolitis obliterans syndrome (BOS)) setelah menjalani transplantasi stem sel donor pada pasien dengan kondisi kanker tertentu memiliki efek samping yaitu meningkatkan tingkat kekambuhan kanker bahkan hingga kematian. Peringatan itu dikeluarkan oleh FDA setelah sebelumnya menemukan … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Krintafel (tafenoquine) untuk Pengobatan Kekambuhan Malaria Akibat Plasmodium vivax

FDA menyetujui penggunaan Krintafel (tafenoquine) sebagai obat dosis tunggal untuk mencegah kekambuhan malaria yang disebabkan oleh parasit Plasmodium vivax pada pasien berusia lebih dari 16 tahun yang menerima terapi antimalaria. Persetujuan ini menjadikan Krintafel (tafenoquine) sebagai obat pertama yang disetujui untuk infeksi parasit Plasmodium vivax dalam lebih dari 60 tahun terakhir. “Persetujuan Krintafel (tafenoquine) untuk … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Kombinasi Adcetris + AVD untuk Terapi cHL

FDA menyetujui penggunaan Adcetris (brentuximab vedotin) dikombinasikan dengan kemoterapi untuk digunakan pada terapi penyakit cHL (classical Lymphoma Hodgkin) tahap 3 dan 4. Adcetris (brentuximab vedotin) mengkombinasikan antibodi dengan obat yang menargetkan CD30 pada sel limfoma. FDA menyetujui brentuximab vedotin untuk terapi cHL (classical Hodgkin lymphoma) setelah kekambuhan dan transplantasi stem sel pada pasien berisiko tinggi. … Read more

FDA Menyetujui Penggunaan Keytruda (Pembrolizumab) Untuk Terapi Kanker Serviks

FDA menyetujui penggunaan pembrolizumab (nama brand: Keytruda) untuk digunakan pada terapi kanker serviks metastasis rekuren pada pasien yang sebelumnya telah gagal menjalani kemoterapi dan sel tumornya positif mengekspresikan PD-L1. Persetujuan FDA menjadikan Keytruda (pembrolizumab) dapat digunakan dalam terapi kanker serviks metastasis rekuren sekaligus menjadikan obat itu sebagai agen terapi anti PD-1 pertama juga menjadi indikasi … Read more