FDA menyetujui penggunaan Xofluza (baloxavir marboxil) untuk digunakan pada terapi pengobatan influenza akut tanpa komplikasi (flu) untuk pasien berusia 12 tahun ke atas. Flu merupakan suatu penyakit pernapasan menular yang disebabkan oleh virus influenza. Ketika pengobatan dimulai dalam waktu tidak lebih dari 48 jam setelah gejala flu terjadi, pemberian antivirus dapat membantu mengurangi gejala dan … Read more
Dalam dua puluh tahun terakhir, status vitamin D selalu menjadi perdebatan para peneliti. Perdebatan yang paling sering adalah apakah vitamin D pantas disebut sebagai “vitamin”? karena yang disebut dengan vitamin adalah suatu senyawa yang diperlukan tubuh dalam jumlah kecil yang keberadaannya sangat penting agar tubuh dapat tumbuh dan berkembang dengan normal yang bisa didapat melalui … Read more
FDA menyetujui penggunaan Dsuvia (sufentanil) untuk penatalaksanaan nyeri akut yang cukup berat pada orang dewasa yang penanganannya membutuhkan analgesik opioid. Obat ini dalam pemberiannya diawasi secara ketat oleh tenaga kesehatan profesional seperti di rumah sakit, IGD, dan lain-lain. Dsuvia tersedia dalam bentuk tablet sublingual dengan kekuatan 30 mcg (microgram) dan diaplikasikan dibawah lidah. Dsuvia ini … Read more
Spectrum Pharmaceuticals, suatu perusahaan bioteknologi yang melakukan pengembangan obat-obatan yang berfokus pada hematologi dan onkologi, mengumumkan bahwa produk terbaru mereka yaitu Khapzory (levoleucovorin) telah mendapatkan persetujuan dari Badan Pengawasan Obat dan Makanan Amerika Serikat, FDA. FDA memberikan persetujuan untuk Khapzory untuk digunakan pada terapi: Penyelamatan setelah terapi mathotrexate dosis tinggi pada pasien dengan osteosarkoma Mengurangi … Read more
FDA Amerika Serikat telah menyetujui penggunaan Sympazan (clobazam) untuk digunakan pada terapi ajuvan kejang yang berhubungan dengan Lennox-Gastaut syndrome (LGS) pada pasien berusia 2 tahun ke atas. Sympazan ini merupakan suatu obat berbentuk oral film pertama dan satu-satunya yang disetujui oleh FDA untuk pengobatan kejang yang berkaitan dengan LGS. LGS merupakan suatu bentuk keparahan dari … Read more
Menurut uji klinis terbaru, obat yang digunakan untuk mengendalikan kondisi kekejangan kemungkinan ampuh untuk digunakan melawan kondisi depresi pada pasien yang tidak bisa ditangani dengan obat antidepresan. Sekira 18 pasien yang diterapi dengan menggunakan ezogabine (Potiga) suatu obat kejang, depresinya mengalami penurunan sekira 45 persen dan mereka mampu untuk kembali dapat merasakan kebahagiaan, kesenangan serta … Read more
FDA menyetujui penggunaan Talzenna (talazoparib) untuk digunakan pada terapi pengobatan kanker payudara HER2-negatif lokal lanjutan atau metastatik pada wanita dengan warisan (turunan) mutasi gen BRCA1 atau BRCA2. Kanker payudara lokal lanjutan merupakan kanker payudara yang sudah menyebar ke jaringan yang ada di sekitar payudara, tetapi belum mencapai bagian tubuh yang lebih jauh dari payudara. Kanker … Read more
FDA telah menyetujui penggunaan Seysara (sarecycline) untuk digunakan dalam terapi pengobatan lesi inflamasi hingga acne vulgaris berat pada pasien berusia 9 tahun ke atas. Seysara termasuk dalam kelas obat antibiotik tetrasiklin. Seysara tersedia dalam sediaan tablet oral yang diminum sekali sehari dengan atau tanpa makanan. Seysara telah terbukti mampu mengurangi lesi inflamasi secara signifikan kurang … Read more
FDA telah menyetujui penggunan Revcovi (elapegademase-lvlr) dengan bentuk sediaan injeksi untuk digunakan sebagai terapi penggantian enzim untuk penderita Adenosine deaminase severe combined immune deficiency (ADA-SCID) yaitu suatu kondisi gangguan kekebalan tubuh yang parah. Penggunaan Revcovi disetujui untuk digunakan pada pasien anak dan dewasa. Revcovi adalah enzim rekombinan adenosine deaminase pegilasi yang dikembangkan oleh Leadiant Biosciences … Read more
FDA menyetujui penggunaan Tegsedi (inotersen) untuk digunakan dalam terapi perawatan polineuropati akibat hAATR (hereditary transthyretin-mediated amyloidosis) pada orang dewasa. Menurut Paula Soteropoulos, CEO Akcea Therapeutics selaku perusahaan pemasar Tegsedi mengatakan bahwa Tegsedi merupakan obat pertama yang menargetkan hanya RNA tertarget yang secara ampuh mengurangi produksi protein TTR dengan pemberian dosis sekali seminggu melalui injeksi subkutan. … Read more